Jaafar Mouhyi

DDS, PhD, Professor und Leiter der Abteilung für Biomaterialien, Internationale Universität Agadir (Universiapolis), Marokko

„Die osseointegrierte Implantologie begann vor einigen Jahrzehnten mit Implantaten aus reinem Titan, die nach den damals besten verfügbaren Passivierungs- und Sterilisationsverfahren behandelt wurden … Heutzutage sind die größten Probleme bei der Qualitätsbewertung dieser neuen Implantattypen und Oberflächen auf die laxen Zulassungsvorschriften zurückzuführen, die von Aufsichtsbehörden wie der FDA in den USA oder der Europäischen Gemeinschaft (CE-Kennzeichnung) für ihre Märkte auferlegt werden. Wie soll es möglich sein, die Qualität eines Implantats zu beurteilen, indem man lediglich Sterilisationstests oder Zellkulturtechniken einsetzt, um eine eventuelle Toxizität des Materials festzustellen?“