Jaafar Mouhyi

DDS, PhD Professor und Leiter der Abteilung für Biomaterialien, Internationale Universität von Agadir (Universiapolis), Marokko

"Die osseointegrierte Implantologie begann vor einigen Jahrzehnten mit Vorrichtungen aus reinem Titan, die mit den besten Passivierungs- und Sterilisierungsprotokollen behandelt wurden, die damals verfügbar waren. .... Heutzutage sind die Hauptprobleme bei der Qualitätsbewertung dieser neuen Arten von Implantaten und Oberflächen durch die schwachen Zulassungsvorschriften für Implantate verursacht, die von gesetzlichen Organisationen wie der FDA für die USA oder der Europäischen Gemeinschaft (CE-Kennzeichnung) für ihre Märkte auferlegt werden. Wie kann es möglich sein, die Qualität eines Implantats zu beurteilen, nur indem man Sterilisationstests oder Zellkulturtechniken anwendet, um eine eventuelle Toxizität des Materials zu ermitteln?"